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α GCα葡萄糖苷酶測試盒可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

α GCα葡萄糖苷酶測試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:氏桿菌細胞FSH-BETA蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
630-06-8三十六烷細胞FSH-BETA蛋白表達熒光定量檢測試劑盒
兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA試劑盒樣本FSH-BETA蛋白表達西方雜交分析試劑盒
淺黃褐栓菌FSH-BETA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-24
訪(fǎng)問(wèn)次數:714

公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學(xué)校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱(chēng):α  GCα葡萄糖苷酶測試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規格:50管/48樣

檢測方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品貨號:LZ-01744S

產(chǎn)品分類(lèi):糖代謝系列
商品介紹:

測定意義

α-GC(EC 3.2.1.20)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養細胞中,催化水解芳基或烴基與糖基之間的α-糖苷鍵生成葡萄糖,不僅與細胞壁的松弛或加固有關(guān),而且與細胞識別和一些信號分子產(chǎn)生密切相關(guān)。

測定原理:

α-GC分解對-硝基苯-α-D吡喃葡萄糖苷生成對-硝基BEN酚,后者在400nm有最大吸收峰,通過(guò)測定吸光值升高速率來(lái)計算α-GC活性。

自備用品:

可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

4)準確度高

對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

雞胰高血糖素(GC)檢測試劑盒 植酶(R)-5-(芐氧)-2-(芐氧羰氨)-5-羰戊  98.5%2,2-二琥珀 98%

雞狀腺素(T4)檢測試劑盒植酶Z-D-叔丁谷氨  98.5%4-羥-3- 98%

雞狀腺素(T4)檢測試劑盒單寧酶2,5-二羰吡咯烷-1-2-(芐氧羰氨)乙酯  98.5%2-琥珀  99%

雞三狀腺原氨(T3)檢測試劑盒單寧酶Cbz-L-組氨  99%N-芐甘氨乙酯 97%

雞三狀腺原氨(T3)檢測試劑盒單寧酶Z-L-酪氨酯  98.5%苯丁二 98%

雞抗肌內膜抗體IgA(EMA IgA)檢測試劑盒 蔗糖酶N-CBZ-L-絲氨 98%DL-α-氨 98%

雞抗肌內膜抗體IgA(EMA IgA)檢測試劑盒 蔗糖酶Z-Ser(Tos)-OMe 98.5%對 99%

雞核因子κB(NF-κB)檢測試劑盒蔗糖酶Z-O-叔丁-D-絲氨  98.5%硫代水楊 99%

雞核因子κB(NF-κB)檢測試劑盒葡萄糖脫氫酶Z-D-Tyt(tBu)-OH•DCHA 98.5%2-氧乙氧 95%

雞弓形蟲(chóng)循環(huán)抗原(TCA)檢測試劑盒磷烯式羧化酶N-芐氧羰-O-叔丁-L-酪氨二環(huán)己鹽  98.5%正己烷 for HPLC, ≥98.0% (GC)

雞弓形蟲(chóng)循環(huán)抗原(TCA)檢測試劑盒對-β-D-吡喃葡糖苷Z(yǔ)-Trp(Boc)-OH•DCHA 98%正庚烷 Standard for GC,>99.5%(GC)

雞狀旁腺激素(PTH)檢測試劑盒對-β-D-吡喃葡糖苷Z(yǔ)-L-亮氨DCHA   98.5%正庚烷 農殘級, ≥99%(GC)

雞狀旁腺激素(PTH)檢測試劑盒對-β-D-吡喃葡糖苷N-芐氧羰-L-天門(mén)冬氨 4-叔丁酯  99%正庚烷 AR,98%

雞卵黃免疫球蛋白(IgY)檢測試劑盒對-β-D-吡喃葡糖苷N-芐氧羰-N'-(4-氧-2,3,6-三磺酰)-L-精氨環(huán)己正庚烷 CP,96%

雞卵黃免疫球蛋白(IgY)檢測試劑盒血管緊張素轉換酶Cbz-3-(2-萘)-D-氨 98%正庚烷 for HPLC, ≥98%(GC)

雞蛋卵黃高磷蛋白磷肽(PPP)檢測試劑盒血管緊張素轉換酶N-芐氧羰-N--L-苯氨 98%正庚烷 分析標準品,≥99.8% (GC)
α  GCα葡萄糖苷酶測試盒可見(jiàn)分光光度法生長(cháng)調控蛋白19/環(huán)指蛋白197抗體Human F5(Coagulation Factor V/Plasma Factor V) ELISA Kit蟾他靈 Bufotaline

卷曲螺旋結構域蛋白139抗體Human F13B(Coagulation Factor XIII B Polypeptide) ELISA KitFMOC-D-絲

染色體修飾蛋白1抗體(金屬蛋白1)Human HDAC2(Histone Deacetylase 2) ELISA Kit抗蛋白

鈣依賴(lài)分泌激活蛋白1抗體Human HCCS(Holocytochrome C Synthase) ELISA Kit卡那霉硫鹽

小腦肽1抗體Human GSTα4(Glutathione S Transferase Alpha 4) ELISA Kit鳥(niǎo)鹽鹽

小腦肽2抗體Human GSTα5(Glutathione S Transferase Alpha 5) ELISA Kit轉移核糖核(酵母)

小腦肽4抗體Human Hepc(Hepcidin) ELISA Kit核糖核鈉鹽(酵母)

腦海綿狀血管畸形蛋白2抗體Human GPR37(G Protein Coupled Receptor 37) ELISA Kit透析袋6000

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

 


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