SP淀粉磷酸化酶測試盒微量法

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請仔細閱讀購買(mǎi)說(shuō)明！

商品介紹：

測定意義

淀粉磷酸化酶（Starch Phosphorylase，SP）是淀粉代謝過(guò)程的可逆反應酶，既可催化淀粉的合成，也可催化淀粉的分解。

在高等植物中，淀粉磷酸化酶（合成方向）主要存在于質(zhì)體中，負責延長(cháng)淀粉的 α-1,4-葡萄糖鏈的非還原末端；淀粉磷酸化酶（分解方向）主要存在于細胞質(zhì)基質(zhì)中，催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵磷酸解產(chǎn)生葡萄糖-1-磷酸，負責葡萄糖鏈的磷酸解，是淀粉代謝過(guò)程中的關(guān)鍵酶。

在植物體中，淀粉磷酸化酶分解方向的底物無(wú)機磷濃度比合成方向的底物葡萄糖-1-磷酸濃度幾乎高了兩個(gè)數量級，一般認為淀粉磷酸化酶只催化淀粉的分解，因此，分解方向的淀粉磷酸化酶具有重要測定意義。

測定原理：

淀粉磷酸化酶催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵與無(wú)機磷反應產(chǎn)生葡萄糖-1-磷酸，葡萄糖-1-磷酸在磷酸葡萄糖變位酶的作用下產(chǎn)生葡萄糖-6-磷酸，并在6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化下還原NADP+產(chǎn)生NADPH，使340nm下吸光值增加。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

大鼠血小板衍生生長(cháng)因子AB(PDGF-AB)檢測試劑盒乙鈉溶液(2mol/L,pH4.0,無(wú)菌)D- 分析標準品4-(三氟) 97%

大鼠血小板衍生生長(cháng)因子可溶性受體α(PDGFsR-α)檢測試劑盒乙鈉溶液(3mol/L,pH4.8,無(wú)菌)BOC-L-苯氨 98.5%3-三氟 98%

大鼠血小板衍生生長(cháng)因子可溶性受體α(PDGFsR-α)檢測試劑盒乙鈉溶液(3mol/L,pH5.0,無(wú)菌)BOC-甘氨 99%四氫吡喃 97%

大鼠神經(jīng)營(yíng)養因子4(NT-4)檢測試劑盒乙鈉溶液(3mol/L,pH5.4,無(wú)菌)BOC-L-脯氨 99%4-三氟酰 98%

大鼠神經(jīng)營(yíng)養因子4(NT-4)檢測試劑盒乙鈉溶液(3mol/L,pH5.6,無(wú)菌)BOC-L-谷氨 98%對三氟 99%

大鼠神經(jīng)營(yíng)養因子3(NT-3)檢測試劑盒乙鈉溶液(3mol/L,pH6.0,無(wú)菌)BOC-L-亮氨 98.5%3-(三氟)苯 97%

大鼠神經(jīng)營(yíng)養因子3(NT-3)檢測試劑盒乙鈉溶液(3mol/L,pH7.0,無(wú)菌)BOC-L-纈氨 99% USP級

大鼠神經(jīng)生長(cháng)因子(NGF)檢測試劑盒乙鈉緩沖液(0.1mol/L,pH3.6-5.6)芐酯 96%胃（豬源） 1：3000

大鼠神經(jīng)生長(cháng)因子(NGF)檢測試劑盒乙鈉緩沖液(0.2mol/L,pH3.6-5.8)BOC-β-氨 98%（豬胰臟） 1：250

大鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)檢測試劑盒蔗糖溶液(30%)叔丁氧羰-L-天冬氨-4-叔丁酯  99%化亞銅 AR，97%

大鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)檢測試劑盒蔗糖溶液(50%)N-叔丁氧羰-L-谷氨5-芐酯 97%化亞銅 CP，93%

大鼠層連蛋白/板層素(LN)檢測試劑盒蔗糖溶液(1mol/L)N-Boc-L-天冬氨-5-叔丁酯 98%化亞銅 99.999% metals basis

大鼠層連蛋白/板層素(LN)檢測試劑盒蔗糖溶液(2mol/L)BOC-D-谷氨5-叔丁酯 98%化亞銅 ≥99.95% metals basis

大鼠白介素6(IL-6)檢測試劑盒 動(dòng)物灌注液Boc-組氨 99%槲皮素,二水 97%

大鼠白介素6(IL-6)檢測試劑盒 Walpole乙緩沖液(0.01mol/L,pH3.373-6.777)Boc-D-異亮氨 98%槲皮素 97%

大鼠白介素4(IL-4)檢測試劑盒Walpole乙緩沖液(0.2mol/L,pH2.696-6.518)N-叔丁氧羰-賴(lài)氨酯 98.5%槲皮素,二水 分析標準品，≥98% (HPLC)
SP淀粉磷酸化酶測試盒微量法雙(2-基)二硫 98%木犀草苷  ≥98.0% (HPLC) Beta-Amyloid(1-28)  β淀粉樣肽1-28（多肽蛋白）

4,4'-二氯二二硫 98%梓 ≥97% (HPLC)Beta-Amyloid(1-40)  β淀粉樣肽（1-40）（多肽蛋白）

二芐基二硫 98%β-胡蘿卜 96%A Beta1-40 (mutation type, MT) peptide  突變型β淀粉樣肽1-40

4,4'-二甲氧基二二硫 97%姜黃 ARA Beta1-40 (H-3-me6;H-3-me13;H-3-me14; Beta-Amyloid 1-40)  β淀粉樣肽1-40（結構改造）

芐基基硫 98%姜黃 98%A Beta29-40( Beta-Amyloid 29-40)  β淀粉樣肽29-40(野生型)

3-溴硫代甲 98%姜黃 分析標準品A Beta29-42( Beta-Amyloid 29-42)  β淀粉樣肽29-42(野生型)

2-溴茴香硫 98%班蝥 98%Beta-Amyloid (1-42)  β淀粉樣肽（1-42）（多肽蛋白）

4-溴茴香硫 98%班蝥 分析標準品，≥98%Amyloid Beta 25-35( Beta-Amyloid 25-35)  β淀粉樣肽25-35（多肽）