葡萄糖含量測試盒微量法

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請仔細閱讀購買(mǎi)說(shuō)明！

商品介紹：

測定意義

葡萄糖不僅是細胞能量代謝的主要底物，而且其代謝中間產(chǎn)物是生物合成的重要底物。植物可通過(guò)光合作用產(chǎn)生葡萄糖。就哺乳動(dòng)物而言，葡萄糖不僅是大腦神經(jīng)系統、肌肉、脂肪組織等的能源，而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關(guān)。

測定原理：

葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產(chǎn)生過(guò)氧化氫；過(guò)氧化物酶催化過(guò)氧化氫氧化4-氨基安替bi林偶聯(lián)酚，生成有色化合物，在505 nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

大鼠間粘附分子1(ICAM-1/CD54)檢測試劑盒 溶液(0.5%,62.5KU,無(wú)菌)Boc-L-天冬氨1-芐酯  98%三硅烷 99%

大鼠粒巨噬集落激因子(GM-CSF)檢測試劑盒溶液(0.5%,62.5KU,無(wú)菌)Boc-L-酪氨 98%乙苯 Standard for GC，≥99.5%(GC)

大鼠粒巨噬集落激因子(GM-CSF)檢測試劑盒溶液(0.1%,12.5KU)BOC-D-纈氨 98%乙苯 99.8%，無(wú)水級

大鼠膠質(zhì)系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養因子(GDNF)檢測試劑盒溶液(0.5%,62.5KU)BOC-L-羥脯氨酯 98%乙苯 AR,98.5%

大鼠膠質(zhì)系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養因子(GDNF)檢測試劑盒枸櫞鈉抗凝劑(3.2%,無(wú)菌)BOC-L-苯甘氨 98%乙苯標準溶液1000ppm，質(zhì)：

大鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)檢測試劑盒枸櫞鈉抗凝劑(3.2%)BOC-D-天冬酰 98%乙苯 >99.5%(GC)

大鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)檢測試劑盒枸櫞鈉抗凝劑(4%,無(wú)菌)BOC-L-苯甘氨 98%乙苯 分析標準品

大鼠纖連蛋白(FN)檢測試劑盒 枸櫞鈉抗凝劑(4%)苯氧羰酰琥珀酰亞 98%間二苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

大鼠纖連蛋白(FN)檢測試劑盒 EDTA.2K抗凝劑(10×)N-叔丁氧羰-N'-氧蒽-L-天門(mén)冬酰 98%間二苯 99.0%

大鼠睫狀神經(jīng)營(yíng)養因子(CNTF)檢測試劑盒化銨溶液(5mol/L)Boc-L-天冬氨4-環(huán)己酯 99%間二苯 CP,95.0%

大鼠睫狀神經(jīng)營(yíng)養因子(CNTF)檢測試劑盒化銨溶液(50mmol/L)Boc-L-天冬氨4-酯 98%間二苯 AR,98%

大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)檢測試劑盒秋水仙溶液(Colchicine,10mg/ml)Boc-L-賴(lài)氨 98%間二苯標準溶液1mg/ml,溶劑:,水質(zhì)分析

大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)檢測試劑盒班氏試劑(Benedict's Reagent)BOC-D-脯氨 98%鄰二苯 Standard for GC,≥99% (GC)

大鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)檢測試劑盒斐林試劑(Fehling's solution)BOC-L-酪氨酯 99%鄰二苯 for HPLC,≥96.0% (GC)

大鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)檢測試劑盒羅斯試劑(Rous Reagent)O-芐-L-酪氨 98%鄰二苯 CP

大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)檢測試劑盒Molisch試劑BOC-L-羥脯氨 98%鄰二苯 98.0%
葡萄糖含量測試盒微量法樹(shù)脂天青 90%硫化銀 reagent grade, 98%Anti-MIP-1 Beta /FITC  熒光標記 巨噬炎癥因子1β 抗體IgG

糖精 98%金屬鈧 99.9% metals basisAnti-MIP3 Alpha/CCL20/FITC  熒光標記巨噬炎性蛋白3α抗體IgG

糖精 分析標準品，>99.5%(HPLC)鈧錠 99.9% metals basisAnti-Microsporidia/FITC  熒光標記蜜蜂微孢子蟲(chóng)蛋白抗體IgG

2-甲?；氢c 95%氧化釤 99.9% metals basisAnti-MIP-3 Beta/ELC/CCL19/FITC  熒光標記巨噬炎性蛋白3β 抗體IgG

2-甲氧基甲 98%氧化釤 99.99% metals basisAnti-MIP4/CCL18/FITC  熒光標記巨噬炎癥蛋白4抗體IgG

乳清一水合物 98%氧化釤 40nm 球形，99.5%Anti-Midnolin isoform Protein 1/FITC  熒光標記中腦核仁蛋白1抗體IgG

馬尿 分析標準品氯化銀 AR,99.5%Anti-Midnolin isoform Protein 2/FITC  熒光標記中腦核仁蛋白2抗體IgG

馬尿 98%硅粉 SPAnti-MIF /FITC  熒光標記巨噬移動(dòng)抑制因子抗體IgG

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。