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MS蘋(píng)果酸合酶測試盒可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

MS蘋(píng)果酸合酶測試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:甲硫氨腦啡肽CAS:58569-55-4載玻片細胞CDK3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
109425-51-6芴甲氧羰基-N-三苯甲基-L-組氨冰凍切片組織CDK3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
1313-97-9氧化釹石蠟切片組織CDK3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
1,4-萘醌CAS:130-15-4載玻片細胞CDK3蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯

更新時(shí)間:2022-05-20
訪(fǎng)問(wèn)次數:657

產(chǎn)品名稱(chēng):MS蘋(píng)果酸合酶測試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規格:50管/48樣

檢測方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品貨號:LZ-01600S

產(chǎn)品分類(lèi):三羧酸循環(huán)系列
商品介紹:

測定意義

蘋(píng)果酸合酶(MS,EC 4.1.3.2)是屬于轉移酶中?;D移酶的一類(lèi),主要存在于植物和微生物中。MS是乙醛酸循環(huán)的關(guān)鍵酶之一,在MS催化下乙醛酸與乙酰輔酶反應生成蘋(píng)果酸。

測定原理:

MS催化乙酰CoA和乙醛酸產(chǎn)生蘋(píng)果酸,同時(shí)生成輔酶,輔酶使無(wú)色的DTNB轉變成黃色的TNB,在 412nm處有特征吸光值。

需自備的儀器和用品:

酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、96孔板、研缽、冰、和蒸餾水

公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學(xué)校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

4)準確度高

對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

小鼠碳酐酶(CA)檢測試劑盒Earle's(10×EBSS,無(wú)鈣鎂糖)五化銻 CP(劇品)硫化汞 紅色硫化汞 CP

小鼠降鈣素因相關(guān)肽(CGRP)檢測試劑盒Earle's(10×EBSS,無(wú)鈣鎂糖酚紅) 96%(劇品)硫化汞 黑色硫化汞 CP

小鼠降鈣素因相關(guān)肽(CGRP)檢測試劑盒HEPES溶液(1mol/L,pH6.8-8.0,非無(wú)菌)皂土(膨潤土) Bentone SD-1,適于中至低性溶劑性硝苯汞 CP

小鼠胃動(dòng)素(MTL)檢測試劑盒HEPES溶液(1mol/L,pH6.8-8.0,非無(wú)菌)磷三鈣 CP,97%乙苯汞 98%(劇品)

小鼠胃動(dòng)素(MTL)檢測試劑盒HEPES溶液(1mol/L,Free Acid)次鈣 technical grade硫柳汞鈉 AR,98%

小鼠(SS)檢測試劑盒HEPES溶液(1mol/L,pH6.8-8.0)硫化鈣 99% USP級

小鼠(SS)檢測試劑盒HEPES-BSA溶液(HA溶液)亞硫鈣 90%氮川三乙 CP

小鼠血纖蛋白原(Fbg)檢測試劑盒HEPES-BSA溶液(HACM溶液,含鈣鎂)鹽聯(lián)氨 AR鈀銨 Pd ≥29.5%

小鼠血纖蛋白原(Fbg)檢測試劑盒HEPES溶液(1mol/L,pH6.8)鹽羥 AR,98.5%反式-雙(三苯膦)合化羰銠(Ⅰ) Rh 14.91%

小鼠血小板活化因子(PAF)檢測試劑盒HEPES溶液(1mol/L,pH7.0)碳鉛 AR鈀 Pd 26.2%

小鼠血小板活化因子(PAF)檢測試劑盒HEPES溶液(1mol/L,pH7.2)式碳鉛 AR,99.0%亞鈀 Pd ≥32.6%

小鼠橫紋肌輔肌動(dòng)蛋白α (sm Actinin-α)檢測試劑盒HEPES溶液(1mol/L,pH7.4)式碳鉛 ACS辛銠(II)二聚體 銠含量:26.5%

小鼠橫紋肌輔肌動(dòng)蛋白α (sm Actinin-α)檢測試劑盒HEPES溶液(1mol/L,pH7.5)硫化鉛 SP四(三苯膦)鉑 Pt 15.2%

小鼠肌球蛋白(MYS)檢測試劑盒HEPES粉劑(1mol/L,Free Acid)硫化鉛 99.9% metals basis,200mesh,powder三(二亞芐)二鈀 Pd 21.5%

小鼠肌球蛋白(MYS)檢測試劑盒HEPES緩沖鹽溶液(2×HeBS,pH6.7)硫化鉛 99.999% metals basis4-芐氧 98%

小鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類(lèi)(MHCⅠ/H-2Ⅰ)檢測試劑盒HEPES緩沖鹽溶液(2×HeBS,7.05)方鉛礦(Galena),天然,0.06-0.19inch牛蒡子苷元 分析標準品,>98%
MS蘋(píng)果酸合酶測試盒可見(jiàn)分光光度法蘇丹Ⅳ AR ARAnti-ISR- Alpha /FITC(Insulin Receptor- Alpha)  熒光標記胰島受體抗體

蘇丹Ⅳ 分析標準品,≥96.0% (HPLC),用于食品分析 藥用級Anti-ISR- Alpha protein/FITC  熒光標記胰島受體-α蛋白抗體IgG

硅鎢,二十六水 AR硫鋅,七水 AR,99.5%Anti-ISR- Beta /FITC  熒光標記胰島受體-β抗體IgG

蘇丹II Biological stain氫氧化 電子級, 99.99% metals basis,鈉除外Anti-ISR- Alpha protein/RBITC  羅丹明標記胰島受體-α 抗體IgG

蘇丹II 分析標準品,用于食品分析,≥94.5% (HPLC)氫氧化標準溶液 0.1000mol/L(0.1N)Anti-Integrin- Alpha 4/FITC  熒光標記整合α4抗體IgG

蘇丹II 90%氫氧化 電子級,50%溶液Anti-Integrin- Alpha V/CD49e /FITC  熒光標記整合αV抗體IgG

碳鍶 99.95% metals basis氫氧化 AR,90%Anti-Integrin AlphaV /FITC  熒光標記巨噬來(lái)源的趨化因子αV抗體IgG

水楊基熒光酮 AR氫氧化 ACSAnti-Integrin- Beta3/ITG- Beta3/CD61/FITC  熒光標記整合-β3抗體IgG

 


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