<object id="giukq"></object>
<object id="giukq"></object>
歡迎進(jìn)入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站!
13482402338
產(chǎn)品中心

Product Center

當前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  科研細胞  -  細胞株  -  KMS26 細胞

KMS26 細胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

KMS26 細胞公司相關(guān)產(chǎn)品:
卷曲螺旋結構域蛋白152抗體Buffered Peptone Water

甘油二酯膽堿磷酸轉移酶抗體含900ml緩沖蛋白胨水(BPW)均質(zhì)袋

嗜鉻粒素B抗體Buffered Peptone Water

更新時(shí)間:2021-08-30
訪(fǎng)問(wèn)次數:599

產(chǎn)品分類(lèi)

PRODUCT CLASSIFICATION

相關(guān)文章

RELATED ARTICLES

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現貨,公司產(chǎn)品僅用于科研超低比價(jià),產(chǎn)品貨期短,價(jià)格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱(chēng):多發(fā)性骨髓瘤細胞
英文簡(jiǎn)稱(chēng):KMS26 細胞

貨號:LZ-X969620
規格:T25
生長(cháng)特性:懸浮

圖片2.jpg 

凍存培養基:
凍存細胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養基。凍存培養基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專(zhuān)門(mén)配制的*凍存培養基。
1)細胞凍存培養基是一種用于哺乳動(dòng)物細胞的即用型*凍存培養基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。 
2)凍存培養基是一種化學(xué)成分確定的、無(wú)蛋白、無(wú)菌凍存培養基,含10% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養細胞凍存方案:
以下實(shí)驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實(shí)驗方案,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。 
1.配制凍存培養基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時(shí),利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來(lái)。用該細胞所需*培養基重新懸浮細胞。
3.采用、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動(dòng)細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度,計算凍存培養基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動(dòng)細胞沉淀。
注:離心速度和時(shí)間取決于細胞種類(lèi)。
5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí),應不時(shí)輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C?;蛘?,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜。

圖片2.jpg 

實(shí)驗材料: 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè);
3、50ml離心筒2個(gè) 
4、滅菌培養皿1個(gè),細胞培養瓶1個(gè) 
5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個(gè);無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè) 
6、細胞計數板1塊; 
7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把; 
8、酒精燈1臺;

實(shí)驗報告:
一、分離與培養:
   1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實(shí)驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
   1、待心房肌細胞生長(cháng)至80%融合時(shí),棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過(guò)夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微
鏡下觀(guān)察圖像并拍照。

1號染色體開(kāi)放閱讀框220抗體PH6.8磷酸鹽緩沖液

鈣磷蛋白1抗體PH 6.8 Phosphate Buffered Saline

鈣磷蛋白2抗體產(chǎn)品名稱(chēng)

磷酸化通道相互作用蛋白3抗體含225ml磷酸鹽緩沖液均質(zhì)袋

16號染色體開(kāi)放閱讀框61抗體Phosphate Buffered Saline

視錐感光環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷門(mén)控通道蛋白CNG3抗體含90ml磷酸鹽緩沖液均質(zhì)袋

環(huán)核苷酸門(mén)控陽(yáng)離子通道蛋白β3/CNG-β3抗體Phosphate Buffered Saline

非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體含225ml 緩沖蛋白胨水(BPW)均質(zhì)袋

卷曲螺旋結構域蛋白152抗體Buffered Peptone Water

甘油二酯膽堿磷酸轉移酶抗體含900ml緩沖蛋白胨水(BPW)均質(zhì)袋

嗜鉻粒素B抗體Buffered Peptone Water

血管加壓素激活鈣啟動(dòng)受體蛋白1抗體含90ml 緩沖蛋白胨水(BPW)均質(zhì)袋

色素P450Ⅱj3抗體Buffered Peptone Water

鈣激活氯離子通道4抗體含100ml 緩沖蛋白胨水(BPW)均質(zhì)袋

周期素依賴(lài)性激酶6抗體Buffered Peptone Water
KMS26 細胞蕈型乙酰膽受體M1抗體三七皂苷R2(S型)(標準品) Mangiferin

髓鞘相關(guān)糖蛋白a/b抗體三七總皂苷(標準品) Mangiferin

絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體三肉豆蔻甘油酯 Calycosin

絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體三葉甙;三葉苷(標準品) Calycosin-7-O-β-D-glucoside

蛋白裂解酶(一種新的癌因)抗體桑白皮(標準品) GC;  (-)-gallocatechin

髓鞘性蛋白/磷脂性蛋白抗體桑根L GCG;(?)-Gallocatechin gallate

黑色素瘤相關(guān)抗原/黑色素-A抗體桑根皮 Gallic acid

單核趨化蛋白1抗體桑根H Gallic acid

巨噬克隆激因子抗體桑黃 Epothilone C
注意事項:
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復凍融5次對于其檢測效果無(wú)顯著(zhù)影響,但為取得良好的使用效果,3-6個(gè)月內推薦4℃保存,并適當注意避免反復凍融。
     如果有細菌或真菌污染,會(huì )嚴重影響檢測效果。
     染色后宜盡快檢測,時(shí)間過(guò)長(cháng)可能會(huì )導致凋亡或壞死細胞的數量增加。
     如果細胞收集過(guò)程中使用了胰酶,需注意設法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會(huì )消化并降解Annexin V-FITC,導致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅,在進(jìn)行熒光觀(guān)察時(shí),盡量縮短觀(guān)察時(shí)間,同時(shí)在操作和存放過(guò)程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細胞儀檢測時(shí),如果發(fā)現Annexin V-FITC單獨染色時(shí)出現了過(guò)多的PI假陽(yáng)性細胞,并且通過(guò)調整相關(guān)設置和參數也無(wú)法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測,這樣通??梢杂行p少假陽(yáng)性的壞死細胞。
     需自備PBS。
     本產(chǎn)品于專(zhuān)業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內。
     為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

 


在線(xiàn)留言

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話(huà):

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說(shuō)明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫(xiě)阿拉伯數字),如:三加四=7

TEL:021-61210612

掃碼加微信

免费成人在线视频,附近约小姐100一次,免费看裸裸体美女啪啪无遮挡,√天堂资源地址在线官网
巴彦淖尔市| 新野县| 饶阳县| 安远县| 安溪县| 抚宁县| 大方县| 平谷区| 蕲春县| 赤水市| 赫章县| 屏山县| 东安县| 上饶县| 东平县| 永春县| 北安市| 斗六市| 广元市| 井冈山市| 长泰县| 石林| 师宗县| 松溪县| 新津县| 鄂伦春自治旗| 淳安县| 丽江市| 睢宁县| 江陵县| 佛教| 永吉县| 宿迁市| 福鼎市| 临沭县| 平舆县| 新乡县| 郯城县| 濉溪县| 睢宁县| 大名县| http://www.4gmed.com http://www.qndna.com http://www.jc900.com http://www.jav08.com http://www.xhkcy.com http://www.87mumu.com