NOXNADH氧化酶測試盒微量法

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商品介紹：

測定意義

NOX（EC 1.6.99.3）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養細胞中，可在氧氣存在下，直接將NADH氧化為NAD。該酶不僅參與NAD的再生，而且與免疫反應密切相關(guān)。

測定原理：

NOX能夠將NADH氧化為NAD，NADH的氧化與2,6二氯酚靛藍（DCPIP）的還原相偶聯(lián)，藍色的DCPIP被還原為無(wú)色的DCPIP，在600nm下測定藍色DCPIP的還原速率計算出NADH氧化酶活性的大小。

需自備的儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

組織因子途徑抑制物(TFPI)檢測試劑盒長(cháng)春新4-十二烷苯磺 95%3-乙酰吡啶 ≥98%, FG

組織因子途徑抑制物(TFPI)檢測試劑盒長(cháng)春質(zhì)1,8-辛二 98%2-乙酰吡咯 99%

干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)檢測試劑盒長(cháng)梗秦艽二苯乙 分析標準品2-乙酰吡咯 ≥98%, FG

干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)檢測試劑盒常春藤苷C鉛試劑 高純級，99%2-乙酰-3-吡  98%

白介素1(IL-1)檢測試劑盒常春藤苷D4,4'-二氨二苯 分析標準品正丁硫 standard for GC, ≥99% (GC)

白介素1(IL-1)檢測試劑盒常春藤苷H1,2-二乙苯 Standard for GC,≥99.0% (GC)正丁硫 97%

白介素17(IL-17)檢測試劑盒常春藤皂苷B二硫代乙酰 98%芐硫 98%

白介素17(IL-17)檢測試劑盒常春藤皂苷元1,1-二苯-2-苦肼 96%二糠硫 98%

白介素1β (IL-1β)檢測試劑盒常春藤皂苷元-28-O-β-D-葡萄糖酯苷二 98%2,3-二乙-5-吡 98%

白介素1β (IL-1β)檢測試劑盒常山乙素4,4'-二二苯 分析標準品二乙硫 97%

表皮生長(cháng)因子(EGF)檢測試劑盒朝藿定A鄰苯二二異辛酯 分析標準品, ≥99.5% (GC)2,3-二吡 98%

表皮生長(cháng)因子(EGF)檢測試劑盒朝藿定A1二氫辣椒 分析標準品 2,5-二吡 98%

性成纖維生長(cháng)因子(bFGF)檢測試劑盒朝藿定B二異丁 99%5-羥糠 98%

性成纖維生長(cháng)因子(bFGF)檢測試劑盒朝藿定C1,7-二氨庚烷 98%5-羥糠 分析標準品，>99%

巨噬炎性蛋白5(MIP-5)檢測試劑盒車(chē)葉草苷1,2-二 分析標準品5-羥糠 99%

巨噬炎性蛋白5(MIP-5)檢測試劑盒橙花4,4-二溴聯(lián)苯  分析標準品1,6-己二硫 97%
NOXNADH氧化酶測試盒微量法ADP核糖化因子1抗體干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)檢測試劑盒IP-10/CXCL10 ELISA Kit

乙型肝炎病X相關(guān)蛋白2抗體干擾素調節因子5(IRF5)檢測試劑盒IRF5 ELISA Kit

ADP核糖化因子5抗體肝脂酶(HL)檢測試劑盒HL ELISA Kit

ADP核糖化因子結合蛋白抗體肝臟型脂肪結合蛋白(L-FABP)檢測試劑盒L-FABP ELISA Kit

ADP核糖化因子GTP酶激活蛋白1抗體肝細胞生長(cháng)因子激活物(HGFAC)檢測試劑盒HGFAC ELISA Kit

ADP核糖化因子相關(guān)蛋白1肝細胞生長(cháng)因子(HGF)檢測試劑盒HGF ELISA Kit

琥珀裂解酶抗體甘油三酯(TG)檢測試劑盒TG ELISA Kit

精氨酰tRNA合成酶抗體甘油醛-3-磷脫氫酶(GAPDH/G3PDH)檢測試劑盒GAPDH/G3PDH ELISA Kit

真核翻譯起始因子2C3抗體甘露糖結合凝集素(MBL)檢測試劑盒MBL ELISA Kit

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。