H輔酶ⅡNADP含量測試盒微量法

商品介紹：

測定意義

輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養細胞中，NADP+和NADPH含量測定可以計算NADP（NADPH + NADP+ )含量和NADPH/NADP+比值，其變化與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應密切相關(guān)。NADPH/NADP+比值不僅是細胞氧化還原態(tài)的主要標志之一，而且在PPP途徑、生物合成和抗氧化代謝中具有重要調控作用。

測定原理

分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NADP+和NADPH。NADPH通過(guò)PMS的遞氫作用，使氧化型噻唑藍（MTT）還原為甲瓚，570nm下檢測吸光值，從而測定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原NADP+為NADPH，從而檢測NADP+含量。

所需的儀器和用品

可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請仔細閱讀購買(mǎi)說(shuō)明！

特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

神經(jīng)激肽B(NKB)檢測試劑盒 甘草乙對酯 99%氫氧化 AR,90%

神經(jīng)激肽B(NKB)檢測試劑盒 甘草單銨鹽1-亞硝吡咯烷 99%氫氧化 granules,AR,90%

強啡肽(Dyn)檢測試劑盒甘草單鹽4-肼-7-硝-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 98%氫氧化鈉 GR,97%,片狀

強啡肽(Dyn)檢測試劑盒甘草二銨鹽對壬酚 分析標準品，異構體混合物氫氧化鈉 顆粒狀,AR,96%

腦啡肽(ENK)檢測試劑盒甘草二β-萘標準溶液 分析標準品，10 ng/μl活性炭口罩 三層無(wú)紡布，一層活性碳

腦啡肽(ENK)檢測試劑盒甘露β-萘 分析標準品乙酰 GCS,≥99.6% (GC)

γ肽(Pγ)檢測試劑盒甘松新1-萘磷 99%乙酰 AR，99%

γ肽(Pγ)檢測試劑盒甘油三油酯煙 異構體總量：99%（劇品）乙酰 CP，98%

C型鈉尿肽(CNP)檢測試劑盒橄欖苦苷草定 分析標準品乙酰 HPLC

C型鈉尿肽(CNP)檢測試劑盒杠柳苷順-6-壬烯  95%乙酰 GR，99.5%

阿立新A(Orexin A)檢測試劑盒高車(chē)前苷油   ≥99% (GC)參皂苷 Rb1  分析標準品，>98%

阿立新A(Orexin A)檢測試劑盒高車(chē)前素十八 standard for GC, ≥99.5% (GC)參皂甙 Rb2 分析標準品

神經(jīng)肽Y(NP-Y)檢測試劑盒高麗槐素3-辛  Standard for GC, ≥99.5% (GC)參皂甙 Rh2 分析標準品，>98%

神經(jīng)肽Y(NP-Y)檢測試劑盒高良姜素2-辛-4-異噻唑啉-3- 分析標準品參皂甙 Rg1 分析標準品，>98%

腦腸肽(BGP/Gehrelin)檢測試劑盒高三尖杉酯1-十八烯 分析標準品， ≥99.5% (GC)參皂甙 Rg2 分析標準品，>98%

腦腸肽(BGP/Gehrelin)檢測試劑盒高烏素消草磺靈 分析標準品參皂甙 Rg3 分析標準品，>98%
H輔酶ⅡNADP含量測試盒微量法Alexa Fluor 555標記的兔抗長(cháng)爪沙鼠IgG朝藿定B（標準品）Human, Mouse, Rat

Alexa Fluor 647標記的兔抗長(cháng)爪沙鼠IgG赤蘚紅（標準品）Human, Mouse

辣根過(guò)氧化物酶標記的兔抗長(cháng)爪沙鼠IgG醋氨己鋅（標準品）Human

辣根過(guò)氧化物酶標記的兔抗水貂IgG醋谷/乙酰谷酰（標準品）Human

標記的兔抗水貂IgG醋唑（標準品）Human, Mouse, Rat

Cy3標記的兔抗水貂IgG醋芬（標準品）Human, Mouse

Cy5標記的兔抗水貂IgG醋磺米隆(標準品)Human, Mouse, Rat

Cy5.5標記的兔抗水貂IgG醋萘（標準品）Human, Mouse, Rat

Cy7標記的兔抗水貂IgG醋己定（標準品）Human, Mouse