NADPaseNADP磷酸酶測試盒微量法

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商品介紹：

測定意義

NADPase主要存在于植物組織中，是生物體內        催化NADP+降解為NAD+的酶，與NADK一起調控NAD和NADP之間的平衡。

測定原理：

NADPase能夠催化NADP+水解為NAD+和無(wú)機磷的反應，通過(guò)測定無(wú)機磷的量來(lái)測定NADPase活性。

所需的儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

制瘤素M受體(OSMR)檢測試劑盒根皮苷原卟啉 95%2--5- 99%

制瘤素M受體(OSMR)檢測試劑盒根皮素聚烯 平均分子量M.W ~1,800 2-二苯 99%

B淋巴瘤因子3(Bcl3)檢測試劑盒根薯內酯A聚烯 平均分子量M.W ~450,0004--4'-羥二苯 98%

B淋巴瘤因子3(Bcl3)檢測試劑盒根薯內酯B液體石蠟 色譜固定液，80℃二苯 99%

癌蛋白誘導轉錄物3(OIT3)檢測試劑盒鉤藤液體石蠟 分子生物學(xué)級4,4'-二二苯 99%

癌蛋白誘導轉錄物3(OIT3)檢測試劑盒鉤吻素己液體石蠟 包埋級2,4-二羥二苯 99%

P27蛋白(P27)檢測試劑盒鉤吻素正十二烷苯 分析標準品，≥99.5% (GC)4,4'-二羥二苯 98%

P27蛋白(P27)檢測試劑盒鉤吻素子6-正-2-硫代 分析標準品2-羥-4-氧-5-磺二苯 98%

P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-gp)檢測試劑盒狗牙花D全氟辛 分析標準品, 用于環(huán)境分析4-羥二苯 98%

P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-gp)檢測試劑盒狗牙花D乙2,4,6-三磺 5 % (w/v) 水溶液2-羥-4-氧二苯 99%

大腸癌專(zhuān)一抗原3(CCSA-3)檢測試劑盒枸橘苷2-硫 96%4-二苯 98%

大腸癌專(zhuān)一抗原3(CCSA-3)檢測試劑盒枸杞多糖姥鮫烷 98%4,4'-二氟二苯 99%

大腸癌專(zhuān)一抗原2(CCSA-2)檢測試劑盒檸檬4-(1-吡咯烷)苯 97%4-硝二苯 99%

大腸癌專(zhuān)一抗原2(CCSA-2)檢測試劑盒枸櫞血根聚苯乙烯，1000 分析標準品2-苯苯并咪唑  98%

大腸癌專(zhuān)一抗原4(CCSA-4)檢測試劑盒構樹(shù)A聚(4-苯乙烯磺-共聚-馬來(lái))鈉鹽 摩爾比率3:1苯氧乙鈉 98%

大腸癌專(zhuān)一抗原4(CCSA-4)檢測試劑盒古倫賓聚(4-苯乙烯磺-共聚-馬來(lái))鈉鹽 摩爾比率1:11,4-萘醌 95%
NADPaseNADP磷酸酶測試盒微量法Alexa Fluor 555標記的羊抗人IgG卡博替尼 ;XL184Human, Mouse, Rat

Alexa Fluor 647標記的羊抗人IgGHuman

PE-Cy5.5標記的羊抗人IgG卡奈替尼Human

PE-Cy7標記的羊抗人IgG康普瑞汀Human, Mouse

Cy3標記的羊抗人IgG康普瑞汀磷二鈉鹽Human, Mouse, Rat

Cy5標記的羊抗人IgG克拉曲濱,克拉利賓Human, Mouse

Cy5.5標記的羊抗人IgG克里唑啼尼;克里唑替尼Human

PE-Cy3標記的羊抗人IgG克羅拉濱/法拉濱Human, Mouse, Rat

PE-CY5標記的羊抗人IgG拉帕替尼Human, Mouse, Rat

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。