ICDHc胞漿異檸檬酸脫氫酶測試盒微量法

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商品介紹：

測定意義

ICDHc（EC 1.1.1.42）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養細胞中，催化異檸檬酸脫氫脫羧生成 α-酮戊二酸，同時(shí)還原NADP+生成NADPH。ICDHc是細胞質(zhì)中除了磷酸戊糖途徑外又一種NADPH重要來(lái)源，在逆境中該酶活性通常會(huì )發(fā)生顯著(zhù)變化。

測定原理：

利用ICDHc催化NADP+還原成NADPH反應，在340 nm下測定NADPH濃度的增加。

所需的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

肺癌標志物DR-70(DR-70TM)檢測試劑盒胡薄荷羅丹明B 高純級，≥95.0%（HPLC）硫脲 ACS, ≥99.0%

肺癌標志物DR-70(DR-70TM)檢測試劑盒胡黃連苷I樹(shù)脂天青 90%(R)-(+)-2,2'-雙(二苯膦)-1,1'-聯(lián)萘 98%

胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)檢測試劑盒 胡黃連苷II羅丹明6G AR(S)-(-)-2,2'-雙(二苯膦)-1,1'-聯(lián)萘 98%

胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)檢測試劑盒 胡黃連苷III樹(shù)脂天青 for cell culture,≥90% (HPLC)(±)-2,2'-雙-(二苯膦)-1,1'-聯(lián)萘 98%

本周蛋白(BJP) 檢測試劑盒胡椒芘 99%二苯次膦酰 98%

本周蛋白(BJP) 檢測試劑盒胡蘿卜苷迷迭香 分析標準品，≥97%對苯 AR,99.0%

癌胚鐵蛋白(CEF) 檢測試劑盒胡麻屬苷 分析標準品，99%蘆薈大黃素 分析標準品

癌胚鐵蛋白(CEF) 檢測試劑盒胡桃醌D-核糖-5-磷二鈉鹽 95%蘆薈大黃素 95%

鱗狀癌相關(guān)抗原(SCCAg)檢測試劑盒湖貝素(R)-1-氨-8-(二苯膦)-1,2,3,4 -四氫 97%紅素  分析標準品，≥98%

鱗狀癌相關(guān)抗原(SCCAg)檢測試劑盒葫蘆巴海藻鈉 生化級，用于固定、酶等梓 分析標準品,≥97% (HPLC)

腫瘤特異性抗原(TSA) 檢測試劑盒 葫蘆巴鹽鹽天狼星玫紅，BB AR梓 ≥97% (HPLC)

腫瘤特異性抗原(TSA) 檢測試劑盒 B亞磷鈉，五水 AR1-脫氧野尻霉素 分析標準品，≥95%

黑色素瘤轉移表面黏附分子(MMSAM)檢測試劑盒D7B 95%脫水內酯 分析標準品，≥98%

黑色素瘤轉移表面黏附分子(MMSAM)檢測試劑盒E二硅油DC-200 GC,粘度~350 mPa.s, neat(25 °C)洋薊素 分析標準品，95%

癌易感蛋白2(BRCA-2)檢測試劑盒槲皮苷  二硅油DC-200 粘度~30000 mPa.s, neat(25 °C)吳茱萸內酯 分析標準品，>98%(HPLC)

癌易感蛋白2(BRCA-2)檢測試劑盒槲皮素D-山梨  超純級，≥99.5% (HPLC)吳茱萸內酯 97.5%(HPLC)
ICDHc胞漿異檸檬酸脫氫酶測試盒微量法Alexa Fluor 647標記的兔抗小鼠IgG1,3-丁二 1,3-Butanediol >99.0%(GC)Human

Alexa Fluor 488標記的小鼠抗兔IgM1,3-丁二 1,3-Butanediol >99.0%(GC)Human, Mouse

Alexa Fluor 647標記的兔抗猴IgG1,4-丁二磺二鈉鹽 Disodium 1,4-Butanedisulfonate >98.0%(T)Human

PE-Cy3標記的小鼠抗兔IgM硫鹽七水合物[用于硝鹽分析] Brucine Sulfate Heptahydrate[for Nitrate Analysis]>98.0%(LC&T)Human, Mouse

PE-CY5標記的小鼠抗兔IgM2-溴間二苯 2-Bromo-m-xylene >98.0%(GC)Human, Mouse, Rat

Cy5標記的兔抗大鼠IgG2-溴間二苯 2-Bromo-m-xylene >98.0%(GC)Human, Mouse, Rat

Cy5.5標記的兔抗大鼠IgG2-溴異戊 2-Bromo-3-methylbutyric Acid >90.0%(GC)Human, Mouse, Rat

PE標記的兔抗大鼠IgG2-溴戊 2-Bromovaleric Acid >98.0%(GC&T)Human, Mouse, Rat

PE-Cy7標記的兔抗大鼠IgG2-溴戊 2-Bromovaleric Acid >98.0%(GC&T)Human

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。