FAS脂肪酸合成酶測試盒微量法

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商品介紹：

測定意義

細胞內脂質(zhì)的積累是脂質(zhì)合成與分解失衡的結果。脂肪酸合成增多，而氧化分解降低，會(huì )導致細胞內脂質(zhì)積累。FAS是脂肪酸合成關(guān)鍵酶，催化乙酰輔酶和丙二酰輔酶而生成長(cháng)鏈脂肪酸。FAS普遍表達于各種組織細胞中，在哺乳動(dòng)物肝、腎、腦、肺和乳腺以及脂肪組織中表達豐富。

測定原理

以NADPH為還原力，FAS催化乙酰CoA和丙二酰CoA生成長(cháng)鏈脂肪酸；通過(guò)測定NADPH的減少量，即可推算出FAS活性。

實(shí)驗中所需儀器和用品

研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調式移液槍和雙蒸水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

表面活性蛋白A(SP-A)檢測試劑盒 柯諾辛B山梨 99.8%聚苯乙烯(PS) 通用型I，一般射出成型用

表面活性蛋白A(SP-A)檢測試劑盒 柯伊利素-7-O-葡萄糖苷L-氨酯鹽鹽 98%聚苯乙烯(PS) 通用型II,高強度

肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA Ki科羅索L-精氨乙酯 98%聚苯乙烯(PS) 通用型III,高強度、押出用、食品用

肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA Ki可可L-氨芐酯對苯磺鹽 98%聚苯乙烯(PS) 耐沖擊型

肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)檢測試劑盒 克班寧L-天冬氨-β-芐酯 98%聚苯乙烯(PS) 高光澤度級

肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)檢測試劑盒 苦參Boc-L-谷氨酰 98%聚苯乙烯(PS) 擠出級

肺耐藥蛋白(LRP)檢測試劑盒苦參新 FBOC-L-絲氨 97%聚苯乙烯(PS) 食品級

肺耐藥蛋白(LRP)檢測試劑盒苦鬼臼素S-芐-L-半胱氨 98%2,5-二苯噁唑 99%, 閃爍級

α1抗胰(AACT)檢測試劑盒苦蒿素N-芐氧羰-L-天冬氨  99%異磺酰酯 98%

α1抗胰(AACT)檢測試劑盒苦龍膽酯苷N-芐氧羰-L-纈氨 99%3,4-二氧苯 98%

肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)檢測試劑盒苦馬豆素N-芐氧羰-L-亮氨 96%3,4-二氧苯 ≥98%, FG

肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)檢測試劑盒苦蘇花皂苷CN-芐氧羰-L-苯氨 98%愈創(chuàng )木酚 CP,98.0%

幽門(mén)螺桿菌素相關(guān)因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)檢測試劑盒苦味素N-芐氧羰-L-谷氨 98%球型四氧化三鐵磁粉 100-300nm

幽門(mén)螺桿菌素相關(guān)因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)檢測試劑盒苦杏仁苷Fmoc-L-亮氨 98%鄰苯二 ≥99%

粘蛋白/粘液素7(MUC7)檢測試劑盒苦玄參苷IAFmoc-L-異亮氨 99%乙酰 AR,98.5%

粘蛋白/粘液素7(MUC7)檢測試劑盒苦玄參苷IBFmoc-L-精氨 98%乙酰 CP,98.0%
FAS脂肪酸合成酶測試盒微量法Artemin抗體白介素1(IL-1)檢測試劑盒IL-1 ELISA Kit

alpha 1上腺素能受體A抗體白蛋白(albumin)檢測試劑盒albumin ELISA Kit

血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體白蛋白(ALB)檢測試劑盒ALB ELISA Kit

活化轉錄因子3抗體氧化酶(含黃素)A(MAOA)檢測試劑盒MAOA ELISA Kit

血管緊縮素樣蛋白1抗體癌胚抗原(CEA/CD66)檢測試劑盒CEA/CD66 ELISA Kit

自噬相關(guān)蛋白7抗體癌胚抗原(CEA)檢測試劑盒CEA ELISA Kit

炭疽素受體2抗體阿立新A(Orexin A)檢測試劑盒Orexin A ELISA Kit

自噬相關(guān)蛋白4C抗體γ突觸核蛋白(SNCG)檢測試劑盒SNCG ELISA Kit

自噬蛋白5/凋亡的特異性蛋白抗體γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)檢測試劑盒IFI16/p16 ELISA Kit

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。