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NBT法超氧化物歧化酶測試盒可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

NBT法超氧化物歧化酶測試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:CAS:69558-55-0植物細胞染色體分離試劑盒
人幽門(mén)螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒酵母細胞染色體分離試劑盒
雙花扁豆凝集素(DBA)ELISA試劑盒價(jià)錢(qián)細胞/組織高爾基體粗提分離試劑盒
有絲分裂阻滯缺陷2樣蛋白2抗體細胞/組織活性高爾基體分離試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-20
訪(fǎng)問(wèn)次數:637

公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學(xué)校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱(chēng):NBT法超氧化物歧化酶測試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規格:50管/48樣

檢測方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品貨號:LZ-01400S

產(chǎn)品分類(lèi):氧化與抗氧化系列
商品介紹:

測定意義

SOD(EC 1.15.1.1)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養細胞中,催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用,生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系統中具有重要作用。

測定原理:

通過(guò)氧化酶反應系統產(chǎn)生超氧陰離子(O2-.),O2-.可還原氮藍四唑生成藍色甲臜,后者在560nm處有吸收;SOD可清除O2-.,從而抑制了甲臜的形成;反應液藍色越深,說(shuō)明SOD活性愈低,反之活性越高。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

4)準確度高

對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

柯薩奇病IgM(Cox V-IgM)檢測試劑盒太子參環(huán)肽B2,5-二噻吩 98% 99.99%,2~10μm

柯薩奇病IgM(Cox V-IgM)檢測試劑盒檀香3,4-二氧噻吩 97% 99.99%,0.05~1.5μm

柯薩奇病IgG(Cox V-IgG)檢測試劑盒桃葉珊瑚苷3-氧噻吩 98%納米氧化鎂 50nm,球形,99.9% metals basis

柯薩奇病IgG(Cox V-IgG)檢測試劑盒叔丁對苯二酚2-氧噻吩 99%二氧化鋯 99.99% metals basis,D50:0.2~0.4μm

結核菌桿抗體IgG(TB-Ab IgG)檢測試劑盒特女貞苷2-硝噻吩 98%納米氧化鋅 99.9% metals basis,30±10nm

結核菌桿抗體IgG(TB-Ab IgG)檢測試劑盒藤黃四溴噻吩 99%5-氨乳清 98%

瘢痕性天皰瘡抗體(CP)檢測試劑盒惕格噻吩-2,3-二 98%1,3-二-5-吡唑  96%

瘢痕性天皰瘡抗體(CP)檢測試劑盒鹽胍 分子生物學(xué)級,99.5%0.99

乙型肝炎病前S2抗體(HBV preS2Ab)檢測試劑盒甜菜鹽胍 99.5% 分析標準品

乙型肝炎病前S2抗體(HBV preS2Ab)檢測試劑盒甜茶苷鹽胍 蛋白變性,99.5%0.92

乙型肝炎病前S2抗原(HBV preS2Ag)檢測試劑盒甜橙黃鹽胍 AR,99.0%鹽金剛烷 99%

乙型肝炎病前S2抗原(HBV preS2Ag)檢測試劑盒甜菊鹽胍 CP,98.0%鹽金剛烷 99%

庚型肝炎病IgM(HGV-IgM)檢測試劑盒甜菊苷硫胍 99%D-氨酯鹽鹽 98%

庚型肝炎病IgM(HGV-IgM)檢測試劑盒甜菊雙糖苷聚烯酰 非離子型,分子量:200萬(wàn)-1400萬(wàn)苯氧羰酰琥珀酰亞 98%

輸血傳播病/辛型肝炎病((TTV)檢測試劑盒鐵冬青2,4-二苯氧乙 97% 3-8 TIU/mg

輸血傳播病/辛型肝炎病((TTV)檢測試劑盒苷G2,4-二苯氧乙 分析標準品α- 1000 usp u/mg
NBT法超氧化物歧化酶測試盒可見(jiàn)分光光度法CD2抗體Sorafenib tosylate(標準品) Lomustine

C-肽抗體Stanozolol(標準品) Hydroxyurea/Hydroxycarbamide

鈣結合蛋白抗體Tamoxifen Citrate (標準品) Hydroxyurea/Hydroxycarbamide

C-反應蛋白抗體Tetrabenazine(標準品) Toremifene Citrate

C-反應蛋白單克隆抗體Toremifene Citrate(標準品) Toremifene Citrate

環(huán)腺苷應答元件結合蛋白抗體Triamcinolone Acetonide(標準品... Toremifene Citrate

促上腺皮質(zhì)激素釋放因子抗體Vildagliptin(標準品) Ifosfamide

促上腺皮質(zhì)激素釋放因子抗體α-苯甘氨(標準品) Ifosfamide

5號染色體開(kāi)放閱讀框54抗體α-對羥苯甘氨(標準品) Pramipexole 2HCL monohydrate

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

 


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