超氧陰離子測試盒微量法

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請仔細閱讀購買(mǎi)說(shuō)明！

商品介紹：

測定意義

生物體內超氧陰離子等活性氧具有免疫和信號傳導的作用，但積累過(guò)多時(shí)會(huì )對細胞膜及生物大分子產(chǎn)生破壞作用，導致機體細胞和組織代謝異常，從而引起多種疾病。

測定原理：

超氧陰離子與鹽酸羥胺反應生成NO2－，NO2－在對氨基苯磺酸和α－萘胺的作用下，生成紅色的偶氮化合物，在530nm處有特征吸收峰，根據A530值可以計算樣品中O2－含量。

自備實(shí)驗用品及儀器：

天平、水浴鍋、離心機、可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、氯仿和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

色素C(Cyt-C)檢測試劑盒紫檀芪化亞銅 CP  色譜級，≥99.8%(GC)

色素C(Cyt-C)檢測試劑盒紫菀化亞銅 CP乙丁酯 for HPLC, ≥99.7% (GC)

脂蛋白脂酶(LPL)檢測試劑盒紫云英苷  >99.5%1,4-二氧六環(huán) HPLC, ≥99.5%

脂蛋白脂酶(LPL)檢測試劑盒棕櫚N,N'-羰二咪唑 ≥97.0% (T) 乙乙酯 for HPLC, 99.9%

糖原磷化酶同工酶II(GP-II)檢測試劑盒棕櫚酯N,N'-羰二咪唑 99%正庚烷 農殘級, ≥99%(GC)

糖原磷化酶同工酶II(GP-II)檢測試劑盒棕櫚乙酯N,N'-琥珀酰亞碳酯 98%正戊烷 for HPLC, ≥99.0%

糖原磷化酶同工酶MM(GP-MM)檢測試劑盒棕矢車(chē)菊素1,2-二咪唑 99%吡啶 for HPLC, ≥99.9%

糖原磷化酶同工酶MM(GP-MM)檢測試劑盒醉椒素4,5-二咪唑 98%四 for HPLC, ≥99.9%

糖原磷化酶同工酶BB(GP-BB)檢測試劑盒咪唑 99.5%，用于緩沖溶液苯 for HPLC, 99.9%（劇品）

糖原磷化酶同工酶BB(GP-BB)檢測試劑盒左旋箭咪唑 99.5%，用于熒光分析L-a-氨己二 98%

脂蛋白α(Lp-α)檢測試劑盒左旋千金藤啶咪唑 99.5%，分子生物學(xué)級聚乙烯 K-value 72-71

脂蛋白α(Lp-α)檢測試劑盒左旋肉咪唑 99%聚乙烯 K-value 68-65

骨膠原交聯(lián)(Cr)檢測試劑盒Ophiopojaponin C1-咪唑 99%聚乙烯 K-value 62-60

骨膠原交聯(lián)(Cr)檢測試劑盒Cyclocephaloside II1，1-硫代羰二咪唑 95%聚乙烯 K-value 59-55

Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)檢測試劑盒Hydroxy Sprengerinin C, 17-1，1-硫代羰二咪唑 90%乙酰 AR,99%

Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)檢測試劑盒Tokinolide B2,6-二硝苯 98%酰 96%
超氧陰離子測試盒微量法Cy5標記的兔抗犬IgM抗體3-溴苯酰 3-Bromobenzoyl Chloride >98.0%(T)Human

Cy5.5標記的兔抗犬IgM抗體4-溴苯酯 Methyl 4-Bromobenzoate >98.0%(GC)Human, Mouse

Cy7標記的兔抗犬IgM抗體4-溴苯酯 Methyl 4-Bromobenzoate >98.0%(GC)Human

PE標記的兔抗犬IgM抗體2-溴苯酯 Methyl 2-Bromobenzoate >98.0%(GC)Human, Mouse, Rat

PE-Cy3標記的兔抗犬IgM抗體2-溴苯酯 Methyl 2-Bromobenzoate >98.0%(GC)Human

PE-CY5標記的兔抗犬IgM抗體1-溴-4-苯 1-Bromo-4-chlorobenzene >99.0%(GC)Human, Rat

APC標記的兔抗犬IgM抗體1-溴-4-苯 1-Bromo-4-chlorobenzene >99.0%(GC)Human

PE-Cy3標記的兔抗親和素1-溴-3-苯 1-Bromo-3-chlorobenzene >99.0%(GC)Human, Mouse, Rat

PE-Cy7標記的小鼠抗牛IgG1-溴-3-苯 1-Bromo-3-chlorobenzene >99.0%(GC)Human, Mouse, Rat

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。