NO含量測試盒可見(jiàn)分光光度法

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產(chǎn)品名稱(chēng)：NO含量測試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規格：100管/96樣

檢測方法：可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品貨號：LZ-01489S

產(chǎn)品分類(lèi)：氮代謝系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過(guò)濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn)：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿(mǎn)意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

血清素/血清(ST)檢測試劑盒  M4-(Boc-氨)苯 97%2-丁硫 95%

血清素/血清(ST)檢測試劑盒 球花苦苷鈹標準溶液 1000μg/ml2--2-噻唑啉 97%

素(CTX)檢測試劑盒 球松素2-溴-3-吡啶-5- 95%4-噻唑 99%

素(CTX)檢測試劑盒 球松素查爾2-溴吡啶-5-頻哪酯 98%二硫 97%

α突觸核蛋白(α-SYN)檢測試劑盒 去布拉易林苯并呋喃-2- 98%烯二硫 95%

α突觸核蛋白(α-SYN)檢測試劑盒 去絡(luò )石甙元2-氟-5-溴吡啶-3- 98% 2-吡乙硫 98%

糖鏈抗原19-9(CA19-9)檢測試劑盒 去氧去乙酰氧土槿 BN-Boc-5-溴吲哚-2- 95%3--2-丁硫 98%

糖鏈抗原19-9(CA19-9)檢測試劑盒 去氧矢車(chē)菊黃素5--2-氟苯 97%烯三硫 50%

水蛭素(HRD)檢測試劑盒 去羥加利果4-羧苯 97%2--3-呋喃硫乙酯 80%

水蛭素(HRD)檢測試劑盒 去氫克班寧5--2-氧苯 97%3--2-環(huán)己烯-1- 98%

(FK506)檢測試劑盒 去氫苦木6-吡啶-3- 97%3--2-環(huán)戊烯-1- 97%

(FK506)檢測試劑盒 去氫魚(yú)藤素2-吡啶-3- 97%5H-5--6,7-二氫環(huán)戊吡 98%

上皮特異性抗原(ESA)檢測試劑盒 去氧地膽草素5--2-氟吡啶 99%反,反-2,4-壬二烯 >85.0%(GC)

上皮特異性抗原(ESA)檢測試劑盒 去氧鬼臼素，去氧鬼臼脂素3-羧苯頻哪酯 97%1-辛烯-3- 98%

上皮膜抗原(EMA)檢測試劑盒 去氧拉巴醌4-羧苯頻哪酯 97%2-戊呋喃 ≥98%, FG

上皮膜抗原(EMA)檢測試劑盒 全草含茜草萜2-氧-3-吡啶-4- 95% (2--3-呋喃)二硫 97%
NO含量測試盒可見(jiàn)分光光度法FITC標記的兔抗長(cháng)爪沙鼠IgG;丁苯氧（標準品）Human, Mouse

性磷酶（AP）標記的兔抗長(cháng)爪沙鼠IgG草（標準品）Human

膠體金標記的兔抗長(cháng)爪沙鼠IgG草依地普侖/草（標準品）Human, Mouse

Cy3標記的兔抗長(cháng)爪沙鼠IgG（標準品）Human, Mouse, Rat

Cy5標記的兔抗長(cháng)爪沙鼠IgG蟾它靈(標準品)Human, Mouse

PE標記的兔抗長(cháng)爪沙鼠IgG蟾酥；華蟾酥；華蟾精（標準品）Human, Mouse

APC標記的兔抗長(cháng)爪沙鼠IgG長(cháng)春（標準品）Human, Mouse

Alexa Fluor 350標記的兔抗長(cháng)爪沙鼠IgG（標準品）Human, Mouse

Alexa Fluor 488標記的兔抗長(cháng)爪沙鼠IgG長(cháng)春質(zhì)(標準品)Human, Mouse

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。