單寧含量測試盒操作步驟

單寧含量測試盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在第一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、...

大鼠胰腺導管干細胞；XMRPDSC2012培養的優(yōu)點(diǎn)

大鼠胰腺導管干細胞；XMRPDSC2012培養的優(yōu)點(diǎn)：1.研究的對象是活細胞在實(shí)驗過(guò)程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長(cháng)時(shí)間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動(dòng)等。2.研究條件可以人為控制pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗觀(guān)察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。3.研究的樣本可以達到比較均一性通過(guò)細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可...

PCR擴增試劑盒在實(shí)驗時(shí)的幾點(diǎn)事項解析

PCR擴增試劑盒提供DNA高保真擴增所需要的基本試劑。DNA擴增時(shí)，用戶(hù)需要自行準備模板和擴增所需要的引物。高溫嗜熱PfuDNA聚合酶主要用于對保真度要求非常高的DNA擴增，這些擴增要求擴增的產(chǎn)物中不能出現突變等錯誤。TaqDNA聚合酶的擴增性能很強，但是用Taq擴增的PCR產(chǎn)物中有難以避免的隨機突變。PfuDNA聚合酶除了5′-3′的聚合特性外，還有3′-5′端外切酶活性，具有校正DNA擴增過(guò)程中突變。PfuDNA的長(cháng)片段擴增的能力不及TaqDNA聚合酶，用戶(hù)如果用于長(cháng)鏈P...

人血清白蛋白（HSA）ELISA試劑盒操作步驟

人血清白蛋白(HSA)ELISA試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別...

氧化型谷胱甘肽（GSSG）含量測定操作步驟

氧化型谷胱甘肽（GSSG）含量測定操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在第一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、...

抗凝裂解大牛血保存的注意事項

抗凝裂解大牛血保存的注意事項以下幾點(diǎn)：（1）需要長(cháng)期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時(shí)間切勿超過(guò)1個(gè)月.由于血清結冰時(shí)體積會(huì )增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶?jì)隽?（2）瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過(guò)程中需不斷輕輕搖晃均勻（小心勿造成氣泡）,使溫度與成分均一,減少沉淀的發(fā)生.切勿直接將血清從-20...

鈣視網(wǎng)膜蛋白（Calretinin）單克隆抗體免疫組化試劑盒操作步驟

鈣視網(wǎng)膜蛋白（Calretinin）單克隆抗體免疫組化試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第...

大腸桿菌宿主殘留蛋白elisa試劑盒實(shí)驗操作洗板方法

大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)elisa試劑盒實(shí)驗操作洗板方法：1.手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實(shí)驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過(guò)程數次。2.自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機，應在熟練使用后再用到正式實(shí)驗過(guò)程中。說(shuō)明1.在儲存及孵育過(guò)程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的...