Bradford蛋白濃度測定試劑盒操作說(shuō)明

Bradford蛋白濃度測定試劑盒操作說(shuō)明：一．微孔酶標儀法1.*溶解蛋白標準品，取10μL，稀釋至250μL，使終濃度為0.2mg/ml。待測蛋白樣品在什么溶液中，標準品也宜用什么溶液稀釋。但是為了簡(jiǎn)便起見(jiàn)，也可以用0.9%NaCl或PBS稀釋標準品。2.5×G250染色液使用前請顛倒3-5次混勻，取1ml5×G250染色液，加入4ml雙蒸水，混勻成1×G250染色液，此1×G250染色液可在4℃保存一周。3.將標準品按0,2,4,6,8,12,16,20微升分別加到96孔...

氣管比翼線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測試劑盒試劑準備

氣管比翼線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測試劑盒試劑準備：1.DNA模板2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）3．10×PCRBuffer4．2mMdNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM5．Taq酶操作步驟1．在冰浴中，按以下次序將各成...

鴨子刺鼠相關(guān)蛋白（AGRP）ELISA試劑盒操作流程

鴨子刺鼠相關(guān)蛋白（AGRP）ELISA試劑盒操作流程：1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水...

大巴貝蟲(chóng)PCR檢測試劑盒實(shí)驗規則

大巴貝蟲(chóng)PCR檢測試劑盒實(shí)驗規則：1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過(guò)2%?？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但有專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時(shí)。3、要在實(shí)驗前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。4、實(shí)驗時(shí)，要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。6、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。7、將...

小鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷（8-OHdG）檢測ELISA試劑盒的間接法

小鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷（8-OHdG）檢測ELISA試劑盒的間接法：1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過(guò)夜。2.次日洗滌3次。3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對照)于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,一遍用DDW洗滌。4.加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10...

巴氏*線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測試劑盒特點(diǎn)優(yōu)勢

巴氏*線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測試劑盒特點(diǎn)優(yōu)勢：1.特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)TIANDZ及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實(shí)現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100。2.重現性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗菌株的驗證，重現性為100。3.靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現對其的直接檢測，無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。4.實(shí)用性：產(chǎn)品僅用于科研檢測...

法半夏染料法PCR鑒定試劑盒實(shí)驗流程

法半夏染料法PCR鑒定試劑盒實(shí)驗流程：1.整個(gè)檢測過(guò)程應嚴格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進(jìn)行操作，各區實(shí)驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實(shí)驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區應該配有紫外線(xiàn)殺菌裝置。2.為避免RNA降解，樣本處理過(guò)程應在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗后立即上機檢測；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。3.每次實(shí)驗應該設置陰、陽(yáng)性對照。4.試劑盒所有試劑在使用前應...

人骨涎蛋白（BSP）檢測ELISA試劑盒操作注意事項

人骨涎蛋白（BSP）檢測ELISA試劑盒操作注意事項：1．試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。2．實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標...