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技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 20238-3
    人轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)elisa檢測試劑盒操作步驟

    人轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)elisa檢測試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第...

  • 20237-25
    梔子LAMP鑒定試劑盒實(shí)驗注意事項

    梔子LAMP鑒定試劑盒實(shí)驗注意事項:1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗前請充分溝通確認實(shí)驗方案和樣本情況;2)客戶(hù)盡可能提供實(shí)驗的背景信息、物種、基因準確的名稱(chēng)和ID號;3)客戶(hù)盡量不要提供DNA或RNA樣品。4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitativereal-timePCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監測整個(gè)PCR進(jìn)程,*通過(guò)標...

  • 20237-19
    大鼠磷脂酶A2(PL-A2)ELISA免費代測試劑盒操作步驟

    大鼠磷脂酶A2(PL-A2)ELISA免費代測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第...

  • 20237-18
    PCR擴增實(shí)驗試劑盒的擴增溫度概述

    聚合酶鏈式反應(PCR)是一種在分子生物學(xué)研究中廣泛使用的技術(shù)。PCR擴增實(shí)驗試劑盒是PCR實(shí)驗中*關(guān)鍵試劑。其中包括引物、酶和緩沖液等成分。擴增溫度是PCR反應中非常重要的參數之一,本文將對PCR擴增試劑盒的擴增溫度進(jìn)行分析。PCR擴增實(shí)驗試劑盒通常由多個(gè)組分組成,其中重要的是聚合酶、引物和緩沖液:1.聚合酶PCR反應中常用的聚合酶是熱穩定的DNA聚合酶,如Taq聚合酶。這種酶能耐受高溫,并且具有優(yōu)良的擴增效率和特異性。在PCR擴增反應中,理想的擴增溫度范圍通常為50-72...

  • 20237-12
    小鼠S100蛋白(S-100)elisa試劑盒注意事項

    小鼠S100蛋白(S-100)elisa試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以...

  • 20237-7
    大鼠孤啡肽elisa試劑盒?操作步驟

    大鼠孤啡肽elisa試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再...

  • 20236-28
    內質(zhì)網(wǎng)α-甘露糖苷酶1抗體的實(shí)驗步驟

    內質(zhì)網(wǎng)α-甘露糖苷酶1抗體的實(shí)驗步驟:一、準備好試劑與儀器:磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。二、實(shí)驗步驟1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mo...

  • 20236-20
    雞胰高血糖素(GC)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求

    雞胰高血糖素(GC)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如出現沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形...

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