侵襲性大腸桿菌PCR檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)

注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時(shí)間；4．循環(huán)次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?，分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實(shí)驗過(guò)程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長(cháng)期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設立一個(gè)的PCR實(shí)驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．所有試劑都應該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿(mǎn)意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jì)Υ?，從而確保實(shí)驗與實(shí)驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開(kāi)，并且要充分混勻。
重膽(>98%,BR)Toll-like Receptor 9 (D9M9H) XP® Rabbit mAb5-氨基-2-甲氧基-6-甲基嘧啶

鉻粒(>99%，BR)Toll-like Receptor 9 (D9M9H) XP® Rabbit mAb-甲

鉻粉(>99%，BR)BIN1 Antibody甲基四氫酐

化鉻六水(>98%,BR)NF-κB1 p105/p50 (5D10D11) Mouse mAb三亞基硫代酰

硫酸鉻十二水PD-L1 (E1L3N®) XP® Rabbit mAb2-甲基吲哚-酸

硫酸鉻(>98%,BR)PD-L1 (E1L3N®) XP® Rabbit mAb(3R)-吡咯烷-甲基氨酸叔丁酯

三氧化鉻(>99%，BR)TRIAD1 Antibody-6-基-5-氟嘧啶

酸性紅B5-HTR4 (D8O5K) Rabbit mAb2-吡基硫

直接黃12SUZ12 (D39F6) XP® Rabbit mAb (Biotinylad)1-BOC-吡咯烷-甲酰

肉桂酰(>98%，BR)Phospho-DAPP1/BAM32 (Tyr139) (D7G4G) Rabbit mAb1-溴-2-甲氧基-

肉桂油U2AF1 (D6S3Q) Rabbit mAb聚二二環(huán)氧烷甲基

檸檬(>95%,Pract Grade)SimpleChIP® Mouse B-Myb Intron 2 Primers2-甲基-5-(三氟甲基)甲

檸酸(>98%,BR)Phospho-HS1 (Tyr397) (D12C1) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)1,2,3,四氫-1-萘甲酸

2---a-L-巖糖苷(>98%,BR)Syk (D3Z1E) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)2--5-三氟甲

六水硫酸鈷銨(>98%,BR)Syk (D3Z1E) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)甲基縮水甘油

草酸鈷(>99%,BR)p27 Kip1 (D69C12) XP® Rabbit mAb (Biotinylad)氨基茴香硫

萘酸鈷CD13/APN (E1Y7U) Rabbit mAb硝基茴香硫

刀豆素A(> 95%,BR)Syk (D3Z1E) XP® Rabbit mAb (Pacific Blue™ Conjuga)5-酰戊酸

肝素結合EGF樣生長(cháng)因子(HBEGF)ELISA試劑盒GRM2+GRM4  促代謝型谷氨酸受體2+4350 ul

肝素輔因子II-凝血酶(HCII-T)復合物ELISA試劑盒GRO Alpha/GRO-1  生長(cháng)調節致癌基因-11 Kit

肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)ELISA試劑盒MIP2/GRO Beta/CXCL2  巨噬細胞炎癥蛋白2（ GRＯβ）100 ul

肝X受體β(LXRβ)ELISA試劑盒GRO gamma/CXCL3  生長(cháng)調節致癌基因gamma（GRＯγ）100 ul

肝X受體α(LXRα)ELISA試劑盒CXCL4/PF-4  血小板因子4100 ul

桿狀病毒IAP重復包含蛋白2/3(BIRC2/3)ELISA試劑盒CXCL5  上皮中性粒細胞活化肽78100 ul

甘油三酯(TG)ELISA試劑盒GRP  促胃泌素釋放肽100 ul

甘油-3 - 酸脫氫酶(GAPDH/G3PDH)ELISA試劑盒GRP78  葡萄糖調節蛋白78（熱休克蛋白70蛋白5）100 ul

甘油二酯(DAG)ELISA試劑盒GRP94/gp96  葡萄糖調節蛋白9420 ul
侵襲性大腸桿菌PCR檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)人內皮型一氧化氮合成酶(eS)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Human Endothelial nitric oxide synthase,eS ELISA Kit*

人內皮型一氧化氮合成酶3(eS-3)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Human α1-Acid glycoprotein,α1-AGP ELISA Kit*

人內皮抑素(ES)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Human Endostatin，ES ELISA Kit 進(jìn)口/原裝

人內皮脂肪酶(EL)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Human Endothelial lipase,EL ELISA Kit進(jìn)口/原裝

人內臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Human Visceral adipose-specific serine protease inhibitor,vaspin ELISA Kit*

人內脂素/內臟脂肪素(visfatin)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Human visfatin ELISA Kit *小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒      組裝/原裝

小鼠11β羥基類(lèi)固醇脫氫酶(11β-HSD)ELISA試劑盒      組裝/原裝

小鼠1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）ELISA試劑盒      組裝/原裝

小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βDglucosidase)ELISA試劑盒      組裝/原裝         
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽(yáng)性對照)，每個(gè)測試反應體系配制如下表：
試劑 每個(gè)反應加入的量 N個(gè)反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個(gè)PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽(yáng)性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。