NAP中性粒細胞堿性磷酸酶ELISA試劑盒

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

樣品準備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開(kāi)封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準。

甘肽/甘素(GAL)試劑盒西貝母 CP（劇品）2,6-二氟-4-羥苯 98%

甘肽/甘素(GAL)試劑盒西伯利亞遠志口山B黃磷 CP（劇品）2,4-二 98%

促胰液素/分泌素受體(SR)試劑盒西伯利亞遠志糖A5哌啶 AR,99.5%（劇品）L-蘋(píng)果二酯 98%

促胰液素/分泌素受體(SR)試劑盒西伯利亞遠志糖A6哌啶 CP（劇品）2,2-二丁 98%

雌激素受體(ER)試劑盒西哌啶 Standard for GC, ≥99.5% (GC)3,3-二烯 98%

雌激素受體(ER)試劑盒西I2,6-吡啶二羰酰  96%2,5-二 98%

超敏生長(cháng)激素(U S-GH)試劑盒西II亞硝鐵 CP3,5-二-4-吡唑 97%

超敏生長(cháng)激素(U S-GH)試劑盒西紅柿醌 97%2,5-二溴苯 98%

超敏前列腺特異性抗原(PSA-U S)試劑盒西門(mén)木炔磷鉬鈉,水合 ARN-二硫代亞碳二酯 90%

超敏前列腺特異性抗原(PSA-U S)試劑盒西門(mén)木炔乙酯次鈉溶液 AR,6-14% active chlorine basisL-(-)-二(對酰) 97%

苯諾龍/苯去睪(NP)試劑盒西次鈉 CP,available chlorine 5.5 %3-(二氨)烯乙酯 98%

苯諾龍/苯去睪(NP)試劑盒喜樹(shù)次鈉溶液 ACS,available chlorine 5.00 %3-氨巴豆乙酯 99%

16α羥雌1(16-α OHE-1)試劑盒細心硫代乙鈉 AR,80.0%硫代草氨乙酯 95%

16α羥雌1(16-α OHE-1)試劑盒細辛硫代乙鈉 BR乙乙酯 98%

(HYD)試劑盒細辛脂素硫代乙鈉 98%二乙酯 97%

(HYD)試劑盒細葉遠志A亞硝鐵化鈉 AR,99.0%3-(5-乙-1,2,4-噁二唑-3-)苯 97%
NAP中性粒細胞堿性磷酸酶ELISA試劑盒霉菌是形成分枝菌絲的真菌的統稱(chēng)，意即“發(fā)霉的真菌"，它們往往能形成分枝繁茂的菌絲體，但又不象蘑菇那樣產(chǎn)生大型的子實(shí)體。霉菌菌絲較粗大、孢子容易在空氣中飄散，所以制標本時(shí)常用棉藍乳酚油染色液。

棉藍乳酚油染色液特點(diǎn)：細胞不變形，具有殺菌，且不易干燥，能保持較長(cháng)時(shí)間，是霉菌菌絲、孢子的形態(tài)常分類(lèi)的重要依據。

儲存條件：常溫運輸，避光保存，有效期一年。

使用方法：

1．涂片：載玻片編號，于載玻片中央滴加2~3滴棉藍乳酚油染色液。

2．用滅菌接種環(huán)或牙簽等器具取一小塊有顆?；蝾伾糠终婢?。

3．放入載玻片上的棉藍乳酚油染色液中，混勻。

4．加蓋潔凈的蓋玻片，輕輕按壓制成壓片。

5．光學(xué)顯微鏡在低倍、高倍或油鏡下觀(guān)察真菌形態(tài)。

6．染色結果：真菌(尤其是煙曲霉菌)中孢子與菌絲是呈藍色的，背景為淡藍色。待檢細菌培養時(shí)間會(huì )影響染色，菌落培養時(shí)間過(guò)長(cháng)或已死亡或細菌溶解，染色結果都常呈陰性反應。