ANGA中性粒細胞顆?？贵wELISA試劑盒

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

變上腺素(MN) 試劑盒維司那定苯乙酯 ≥99%, FCC2-氨-3- 98%

變上腺素(MN) 試劑盒偽金絲桃素乙二雙（2-氨乙）四乙 AR2-溴-3-硝吡啶 98%

多巴D1受體(D1R)試劑盒偽綿馬素乙二雙（2-氨乙）四乙 用于分子生物學(xué), ≥99.0%4-苯苯 99%

多巴D1受體(D1R)試劑盒偽原無(wú)水 AR，98%N-二苯氮雜環(huán)丁烷-3- 98%

上腺素能a1A受體(ADRA1A)試劑盒衛矛乙二縮雙（鄰氨酚） 98%4-溴-2-氧 98%

上腺素能a1A受體(ADRA1A)試劑盒文多靈乙二縮雙（鄰氨酚） CP3-溴苯 99%

早老素2(PS-2)試劑盒 沃塔紫杉十七烷 AR,95.0%α-溴 97%

早老素2(PS-2)試劑盒 苯美司靛藍二磺鈉 Biological stain3-溴-4-吡啶 97%

異上腺素(iso-Hyd)試劑盒 三化 AR,97.0%N-Boc-4-哌啶 97%

異上腺素(iso-Hyd)試劑盒 環(huán)戊烯二式碳鉛 AR,99.0%2,8-雙(三氟)-4-羥喹啉 99%

胰抑制素(Pancreastatin)試劑盒 環(huán)戊烯二式碳鉛 ACS3-溴苯磺酰 98%

胰抑制素(Pancreastatin)試劑盒 內酯發(fā)煙硝 AR二乙膦酰乙叔丁酯 95%

雄激素受體(AR)試劑盒 無(wú)梗五加B間酚 IND2-溴-4-氟苯 98%

雄激素受體(AR)試劑盒 無(wú)水檸檬鹽萘乙二 AR，98%4-溴水楊 97%

松弛肽/松弛素(RLN)試劑盒 吳茱萸次黑色素(溶） Biological stain4-溴-2-(三氟)苯 97%

松弛肽/松弛素(RLN)試劑盒 吳茱萸鹽萘乙二 ACS, >98%3-溴 98%
ANGA中性粒細胞顆?？贵wELISA試劑盒本染色液是神經(jīng)生物學(xué)家廣泛使用的一種Nissl染色液，用于石蠟或冰凍切片神經(jīng)元細胞漿中的尼氏小體(Nissl body)染色。Nissl染色是以德國的精神病學(xué)家和理學(xué)家Franz Nissl的名字命名的。Nissl染色液染色后呈藍紫色，常用于顯示腦或脊髓的基本神經(jīng)結構。Nissl小體大而數量多，說(shuō)明神經(jīng)細胞合成蛋白質(zhì)的功能較強；相反在神經(jīng)細胞受到損傷時(shí)，Nissl小體的數量會(huì )減少甚至消失。本Nissl染色液染色的有效成分是Cresyl violet。Cresyl violet可以和RNA或DNA結合，可以染色粗面型內質(zhì)網(wǎng)上的核糖體，也可以染色細胞核。染色后使細胞體呈現斑駁的(mottled)藍紫色染色。一個(gè)包裝的本染色液至少可以染色200個(gè)樣品。

注意事項：

1. Nissl染色液的染色能力很強，并且染色后很難去除，請注意勿使染色液沾染皮膚和衣物等。

2. 需自備4%多聚、70%乙醇和95%乙醇。如果需要脫水、透明和封片處理，還需自備二甲苯，中性樹(shù)膠或其它封片劑。如果樣品是石蠟切片，需自備90%乙醇，無(wú)水乙醇以及二甲苯。

3. 第一次使用本試劑盒時(shí)建議先取1-2個(gè)樣品做預實(shí)驗。

儲存條件：室溫避光，有效期一年。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開(kāi)封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準。