DPPH法總抗氧化能力測試盒微量法

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請仔細閱讀購買(mǎi)說(shuō)明！

商品介紹：

測定意義

測定對象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構成總抗氧化水平。在生物學(xué)、醫學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測血漿、血清、唾液、尿液等各種體液，細胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。

測定原理：

DPPH為穩定的自由基 ，溶于甲醇、乙醇等極性溶劑中，在515nm處有最大吸收。向 DPPH溶液中加入抗氧化劑時(shí)，會(huì )發(fā)生脫色反應，因此可用吸光度的變化并以Trolox作為對照體系量化抗氧化物質(zhì)的抗氧化能力。

自備實(shí)驗用品：

恒溫水浴鍋、低溫離心機、分光光度計、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

乙脫氫酶(ADH)檢測試劑盒3-表中國臺灣三尖杉1-溴-4-丁烷 98%鉑炭催化劑 Pt 5%

乙脫氫酶(ADH)檢測試劑盒3-表熊果1-溴-5-戊烷 97%海綿鈀 99.95% metals basis

乙脫氫酶(ALDH)檢測試劑盒3'-氧-5'-羥異黃-7-O-β-D-葡萄糖1-溴-6-己烷 98%鉑黑 鉑含量,>99.9%,粒徑10 nm

乙脫氫酶(ALDH)檢測試劑盒3'-氧環(huán)戊烯 96%鈀碳 5%Pd

Rho家族GTP酶1(RND1)檢測試劑盒3-羥-9,10-二氧紫檀烷；美迪紫檀素環(huán)戊烯 GCS，≥99.5% (GC) 硝銠溶液 10 % 溶液

Rho家族GTP酶1(RND1)檢測試劑盒3'-羥環(huán)戊烯 98%硝銠溶液 5 % 溶液

受體TNFRSF結合絲氨蘇氨激酶2(RIPK2)檢測試劑盒3'-羥 99%釕粉 99.9% metals basis

受體TNFRSF結合絲氨蘇氨激酶2(RIPK2)檢測試劑盒3'-羥紫檀茋, 含穩定劑銅, 97%釕粉 99.99% metals basis

磷脂爬行酶1(PLSCR1)檢測試劑盒3-氧代烏索烷-12-烯-28-羧3--1- 98%三化銠，水合 Rh 38.5-42.5%

磷脂爬行酶1(PLSCR1)檢測試劑盒3-乙南美楝屬二酯環(huán)己烯  ≥99.0% (GC)銠 99.9%

3-羥-3-戊二酰合酶1(HMGCS1)檢測試劑盒3－乙酰乳香環(huán)己烯 CP,98.0% 銠黑 99.9% metals basis

3-羥-3-戊二酰合酶1(HMGCS1)檢測試劑盒3-異倒捻子素庚二 99%銠碳催化劑 銠含量 (wt%) ，5%

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員12(EAR12)檢測試劑盒3-吲哚乙鞣花 96%氧化釕 99.9% metals basis

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員12(EAR12)檢測試劑盒4'-O-補骨脂查耳B沒(méi)食子，一水物 AR,98.5%氧化釕(IV) 水合物  釕含量75%

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員3(EAR3)檢測試劑盒4'-O-沒(méi)食子，一水物 分析標準品，>99%(HPLC)氧化銠，無(wú)水 99.8% metals basis,Rh 81%

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員3(EAR3)檢測試劑盒4'-O-沒(méi)食子酯 98%辛銠(II)二聚體 銠含量：26.5%
DPPH法總抗氧化能力測試盒微量法Cy7標記的小鼠抗兔IgMHuman

PE標記的小鼠抗兔IgM/非地平Human, Mouse, Rat

APC標記的小鼠抗兔IgMHuman, Mouse

Alexa Fluor 350標記的小鼠抗兔IgM富馬Human, Mouse

Cy3標記的小鼠抗大鼠IgG/肝磷脂鈉鹽Human, Mouse, Rat

Cy5標記的小鼠抗大鼠IgG環(huán)貝特Human, Mouse

Cy5.5標記的小鼠抗大鼠IgGHuman, Mouse, Rat

Cy7標記的小鼠抗大鼠IgG磺倍他司汀Human, Mouse

PE標記的小鼠抗大鼠IgG磺多沙唑Human, Mouse, Rat

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。