DPPH法總抗氧化能力測試盒可見(jiàn)分光光度法

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產(chǎn)品名稱(chēng)：DPPH法總抗氧化能力測試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規格：50管/48樣

檢測方法：可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品貨號：LZ-01438S

產(chǎn)品分類(lèi)：氧化與抗氧化系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過(guò)濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn)：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿(mǎn)意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員2(EAR2)檢測試劑盒4-β-D-葡萄糖-1,3,7-三羥呫噸

焦性沒(méi)食子 AR,98%氧化銠，水合 銠 55%

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員2(EAR2)檢測試劑盒4-β-羥膽固焦性沒(méi)食子 >99.0%(GC)四鈀鈉  98%

二氫嘧啶酶樣3(DPYSL3)檢測試劑盒4-磺酰苯肼鹽鹽沒(méi)食子酯 98%碳銀 CP,98.0%

二氫嘧啶酶樣3(DPYSL3)檢測試劑盒4-傘形（羥）3,4,5-三氧苯 99%金鈉 金含量,48%

色氨酰tRNA合成酶(WARS)檢測試劑盒4-氧2，3，4-三羥苯 98%磷銀 銀含量, 77.0 %

色氨酰tRNA合成酶(WARS)檢測試劑盒4-氧水楊2,3,4-三氧苯 98%四（三苯膦）鈀(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%

己糖激酶3(HK3)檢測試劑盒4'-羥苯乙1,2,3-三氧苯 98%間 CP,98%

己糖激酶3(HK3)檢測試劑盒4'-去氧表鬼臼素2,3,4-三氧苯 97%間 GCS,>99.5%(GC)

血小板型磷果糖激酶(PFKP)檢測試劑盒5,6-二呫噸-4-乙2，3，4-三羥苯 97%間 GR，99%

血小板型磷果糖激酶(PFKP)檢測試劑盒5,7-二羥色原吖啶橙 電泳級間 分析標準品，用于環(huán)境分析，>99.6%(GC)

尿苷二磷葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖轉移酶(UGCG)檢測試劑盒5-O-維斯阿米苷4-(2-氨乙)苯磺酰氟鹽鹽 98%2,3-二 分析標準品

尿苷二磷葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖轉移酶(UGCG)檢測試劑盒5-一磷二鈉鹽 98%（劇品）2,3-二 98%

尿苷二磷葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖轉移酶(UGCG)檢測試劑盒5--7-氧異黃四氮唑藍 98%1,2,4-三苯 GR，99%

尿苷二磷葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖轉移酶(UGCG)檢測試劑盒5-胞嘧啶赫斯特熒光燃料，33258 98%1,2,4-三苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

凋亡相關(guān)半胱氨肽酶4(Casp4)檢測試劑盒5-糠赫斯特熒光燃料，33342 98%中1,2,4-三苯標樣 分析標準品

凋亡相關(guān)半胱氨肽酶4(Casp4)檢測試劑盒5-鳥(niǎo)苷一磷二鈉鹽貝他定鹽 98%1,2,4-三苯 CP，96%
DPPH法總抗氧化能力測試盒可見(jiàn)分光光度法Cy7標記的羊抗兔IgG吡美莫司;匹美莫司Human, Mouse

PE-CY5標記的羊抗兔IgG達卡巴Human

PE-Cy5.5標記的羊抗兔IgG（無(wú)水）Human, Mouse, Rat

PE-Cy7標記的羊抗兔IgG一水合物Human

標記的羊抗雞IgG/ 5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷Human, Mouse

Alexa Fluor 555標記的羊抗雞IgG多韋替尼乳鹽Human, Mouse

PE-Cy5.5標記的羊抗雞IgG多烯紫杉三水合物Human, Mouse

PE-Cy7標記的羊抗雞IgG多烯紫杉無(wú)水/Human, Mouse

Cy3標記的羊抗雞IgG二苯磺拉帕替尼Human, Mouse

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。